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乙酸乙酯酯化法畢業設計摘要精選

時間:2017-08-30 來源:未知 作者:秦老師 本文字數:4064字
  乙酸乙酯是無色透明液體,低毒性,有甜味,濃度較高時有刺激性氣味,易揮發,對空氣敏感,能吸水分,使其緩慢 水解而呈酸性反應。易燃。蒸氣能與空氣形成 爆炸性混合物。以下是我們為你整理的乙酸乙酯酯化法畢業設計摘要,希望能幫助你畢業設計摘要的寫作。
  
  乙酸乙酯酯化法畢業設計摘要一:
  
  乙酸乙酯是一種非常重要的化工原料與低毒性綠色溶劑,廣泛應用于涂料、染織、香料等領域。乙醇乙酸酯化法是國內最主要的合成乙酸乙酯方法,該方法能間接利用生物資源,因此隨著石化資源日漸減少,乙醇乙酸酯化法有著不錯的發展前景。由于酯化反應為可逆反應,因此引入精餾,與反應耦合構成反應精餾,利用反應精餾技術,來改進目前已經工業化的乙酸乙酯生產工藝是近年來研究熱點。本文考慮到傳統酯化反應催化劑濃硫酸對設備的強腐蝕性,從考慮改善催化劑入手,選擇了具有較高催化活性同時也對普通不銹鋼材有良好緩蝕作用的雜多酸磷鎢酸作為新型催化劑,解決了催化和設備腐蝕問題。鑒于磷鎢酸催化合成乙酸乙酯反應動力學的定量研究尚未見報道,這也使得評估其工業化價值非常困難。本文通過大量實驗定量測得了常壓下在333.15K-378.15K溫度范圍內磷鎢酸催化乙酸與乙醇酯化反應的反應速率常數,并整理歸納導出了動力學方程和動力學參數的定量表達式,為磷鎢酸催化劑應用于乙酸乙酯的工業化生產特別是反應精餾塔中的反應速率進行定量計算提供依據。本文研究表明:在磷鎢酸催化下,乙醇和乙酸合成乙酸乙酯的酯化反應為二級反應,反應速率常數可用Arrhenius方程描述,不僅與溫度有關,而且受催化劑磷鎢酸濃度影響。在本文所研究的溫度和催化劑濃度范圍內,活化能和指前因子均隨催化劑濃度增大而增大,指前因子κ0=exp(-4.23247+3.27731*XHPWu),活化能Ea/R=53.56093*exp(XHPWu/0.39354)+5160.65301.由于反應活化能隨催化劑濃度變化的幅度不大,取不同催化劑磷鎢酸濃度下得到的活化能均值作簡化,可以得到反應活化能Ea為45.52KJ mol-1,指前因子κ0=(0.03244+0.13889*XHPWu),指前因子與催化劑濃度關系基本呈線性增長關系。將所得的不同動力學方程對實驗條件下乙醇濃度進行反算,結果表明周所得兩組動力學方程計算其他條件下的催化酯化反應速率均較準確。在反應精餾合成乙酸乙酯工藝流程中,為盡可能提高乙醇轉化率,采取過量乙酸的方式,盡可能減少乙醇、水和乙酸乙酯在塔上部形成共沸物;而催化劑磷鎢酸在本酯化體系中為均相催化,因此酯化塔塔釜物流中的過量乙酸、催化劑與水分離后的循環回收利用對于實現該工藝工業化是一個關鍵的問題。本文在葉孔萌提出的四塔反應精餾流程基礎上,增大乙酸乙酯酯化塔塔頂出料量和側線采出量,從而降低塔釜物流乙醇和乙酸乙酯含有量,乙酸、水分離塔僅采用了1個精餾塔就能將乙酸和水基本完全分離,經過酸水分離塔分離之后,塔釜出來的水有99.5%由H2O流股從該流程體系中帶出,而全部的催化劑以及99.7%的乙酸由CH3COOH流股重新循環入酯化塔。本文所改進的流程在不影響乙酸、水分離效果,同時保證催化劑的回收利用和乙酸的循環使用基礎上,酸水分離精餾塔的數量由原先的2個減少到了現在的1個,酸水分離塔塔頂冷負荷由原來的943.61KW降到現在的710.66KW,塔頂冷量相比原工藝流程降低了24.69%;同時塔釜熱負荷相比原工藝流程降低了24.72%,節省了設備投資,同時也降低了這一分離過程的能耗,提高了此過程的經濟效能。
  
  乙酸乙酯酯化法畢業設計摘要二:
  
  實驗研究:目的:本研究對壽胎丸低極性部位進行了系統研究。采用石油醚和二氯甲烷對壽胎丸脂肪油組分進行提取分離,分別采用酸催化和堿催化2種甲酯化方法對壽胎丸脂肪油組分進行甲酯化處理后,利用GC-MS聯用技術對其中的脂肪酸成分進行系統地分析研究,篩選較優甲酯化方法,鑒定壽胎丸脂肪油組分的脂肪酸成分及其相對百分含量;并首次采用薄層層析-硅膠柱層析方法對壽胎丸乙酸乙酯部位進行粗略分段后,確定其低極性組分,分別利用GC-MS聯用技術對各低極性組分的化學成分進行分析研究。為進一步研究壽胎丸防治復發性流產的作用機制和物質基礎提供科學參考方法與結果:實驗一:參考相關文獻,選擇壽胎丸最佳活性部位群的提取工藝,并制備壽胎丸低極性部位。結果:選擇壽胎丸醇提物及醇提后藥渣水提物為壽胎丸最佳活性部位群的提取方法。采用石油醚和二氯甲烷對壽胎丸脂肪油進行提取分離,制備壽胎丸低極性部位脂肪油組分;并采用薄層層析-硅膠柱層析方法對壽胎丸乙酸乙酯部位低極性組分進行粗略分段,得到壽胎丸乙酸乙酯部位極性從小到大排列的三個低極性組分,分別為F-A、F-B、F-C.實驗二:分別采用酸催化和堿催化2種方法對壽胎丸脂肪油組分進行甲酯化處理,利用GC-MS聯用技術對其脂肪酸成分進行系統地分析研究,選擇適合壽胎丸脂肪油組分脂肪酸分析的甲酯化方法,鑒定壽胎丸脂肪油組分的脂肪酸成分及相對百分含量。結果:實驗證明使用1%H2SO4-CH3OH(酸催化法)酯化法樣品中含有17種脂肪酸,較KOH-CH30H(堿催化法)酯化法為多,在堿催化法樣品中檢測出14種脂肪酸,故酸催化法更適合壽胎丸脂肪油組分脂肪酸成分檢測實驗。兩種方法均證明油酸和棕櫚酸是壽胎丸脂肪油的主要成分,二者的相對含量之和已經超過總化合物相對含量的50%.實驗三:本實驗首次采用薄層層析-硅膠柱層析法對壽胎丸乙酸乙酯部位低極性組分進行粗分,并根據薄層色譜檢測,將Rf值相近的餾分合并,得到壽胎丸乙酸乙酯部位極性從小到大的三個低極性組分分別為F-A、F-B、F-C,并分別進行GC-MS分析。結果:采用GC-MS技術對壽胎丸乙酸乙酯部位低極性組分F-A的化學成分分析,通過比對、分析和鑒定,一共檢測出16種化合物,其中13種為烷烴類化合物,共占總氣相色譜峰面積的92.24%,以二十四烷(16.02%)為主。對壽胎丸乙酸乙酯部位低極性F-B組分的化學成分分析,通過比對、分析和鑒定,壽胎丸乙酸乙酯部位低極性F-B組分含有:脂肪酸、酯類化合物、烷烴類化合物、苯并呋喃類化合物、酚類化合物,其相對含量分別為:76.34%、12.06%、7.81%、2.27%、1.52%.對壽胎丸乙酸乙酯部位低極性組分F-C脂肪酸成分分析,通過比對、分析和鑒定,壽胎丸乙酸乙酯部位F-C組分含有大量的脂肪酸(95.95%),其中以飽和脂肪酸(85.92%)為主要成分,以十九烷酸為主,含量達到84.50%.結論:1本實驗確立了在壽胎丸脂肪油組分脂肪酸成分的檢測實驗的甲酯化方法為1%H2SO4-CH3OH酯化法。實驗證明,油酸和棕櫚酸是壽胎丸脂肪油組分的主要成分,二者的相對含量之和已經超過總化合物相對含量的50%.2實驗證明,壽胎丸的低極性部位安胎作用的物質基礎可能以脂肪酸為主,其主要成分以油酸、棕櫚酸為主。其中單不飽和脂肪酸主要包括油酸、棕櫚油酸等;多不飽和脂肪酸以少量共軛亞油酸為主;飽和脂肪酸以棕櫚酸和硬脂酸為主。理論研究:中藥復方壽胎丸的藥效基礎淺析本研究從中醫基礎理論探討中藥復方的藥效基礎和作用機制。中藥復方是由兩味以上的中藥配伍而成,其組方配伍原則分為“君臣佐使”法和“性味合和”法兩種。中藥復方是調配和組合數味中藥的“四氣、五味”,以降低單味中藥的毒性和偏性,使之達到整體的協同作用和整體的寒熱偏向,以發揮最大療效。中藥復方的“四氣、五味”藥性是中藥復方的藥效基礎,而中藥復方整體的“氣、味”對于人體的作用趨向恰是其防病、治病的作用機制。以中藥“四氣、五味”為基礎,討論壽胎丸安胎的藥效基礎和作用機制,認為壽胎丸全方性平而微溫,味甘而微兼辛、苦,于平補之中,稍顯微溫之性,全方甘而能補,辛而能行,苦而能通,補而不滯、通而不泄,此為壽胎丸補腎安胎立法制方之要。
  
  
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